中山“科研龍頭”新藥再獲突破。記者4月17日從翠亨新區(qū)獲悉，今年以來，中科中山藥物創(chuàng)新研究院（以下簡稱“中山藥創(chuàng)院”）已有兩款新藥獲得臨床試驗批件，適應癥均為復發(fā)難治性急性髓系白血病，為攻克這一醫(yī)學難題提供了多元化的治療方案。

據(jù)介紹，這兩款新藥分別為TT-9701片和TLX-83膠囊。其中，TT-9701片是一款高選擇性CHK1小分子口服抑制劑。TT-9701片在體外對急性髓系白血病細胞敏感，在體內(nèi)移植瘤和血液瘤模型上，TT-9701片能抑制多種急性髓系白血病腫瘤模型的腫瘤增長，以及顯著延長白血病模型小鼠的生存期，且安全可控。

TLX-83膠囊則是一款具有創(chuàng)新作用機制的雙靶點抗腫瘤新藥，靶向作用于FLT3和CHK1。該藥物是專為解決當前臨床FLT3抑制劑復發(fā)耐藥所致應答期短暫的瓶頸問題設計的。TLX-83膠囊機制明確、體內(nèi)外藥效明確，藥代性質(zhì)良好，且安全性佳。

記者獲悉，TT-9701片是由中山藥創(chuàng)院李佳團隊和浙江大學劉滔團隊聯(lián)合自主研發(fā)的靶向藥物。劉滔團隊針對CHK1靶標進行了化合物設計與構效關系研究，李佳團隊開展了全面的體內(nèi)外藥效學評價、成藥性研究和適應證探索工作。

中山藥創(chuàng)院常務副院長丁侃表示，此次兩款新藥獲批有力印證了中山藥創(chuàng)院在復發(fā)難治性急性髓系白血病治療領域的戰(zhàn)略布局與研發(fā)實力。目前，中山藥創(chuàng)院已在該領域累計獲得三項臨床試驗默示許可，為攻克這一醫(yī)學難題提供了多元化的治療方案。

編輯 侯海影? 二審 朱暉? 三審 岳才瑛